[포항안과 우리눈안과]시력교정 수술전 필수사항!? 각막이상증을 아시나요?!

포항안과 우리눈안과와 함께 

각막이상증(각막이영양증)에 대해 알아보고자 합니다.

조금 생소한 질환이라 처음 들어보신분들이 많으실껍니다.

각막이상증(각막이영양증)은 유전질환으로

TGFBI라는 특정 유전자의 돌연변이에 의해서 발병합니다.

각막이상증이 나타나면, 각막에 회백색의 점이 침착되고

점차적으로 뿌옇게 보여시력이 떨어지면서

최종적으로 실명에 이를 수 있는 매우 위험한 질환입니다

각막이상증은 각막이 손상을 입을 경우에 발현되거나 증상이 심해질 수 있는데,

이 때문에 라식이나 라섹 등 각막을 자르고 깎아서 진행되는 시력교정술은 치명적입니다.

과거에는 각막이상증에 대한 인지가 부족했지만,

더욱 안전한 시력교정을 위한 방법으로

현재 각막이상증을 유발하는 돌연변이 유전자를 정확하게 검사 할 수 있는

기술이 개발되어 있습니다.

보통 각막이상증(각막이영양증) 유전자검사라고 하면,

우리나라에서 가장 흔하게 알려져있는 아벨리노 각막이상증

한가지에 대해서만 검사하는 아벨리노 각막이상증 유전자검사를 생각하실텐데요.

전세계적으로 가장 빈번하게 나타나는 각막이상증은

​① 과립형 각막이상증 1형

② 과립형 각막이상증 2형 (아벨리노 각막이상증)

③ 격자형 각막이상증 1형

④ 레이스-버클러스 각막이상증

⑤ 티엘벵케 각막이상증

위와 같은 5가지 입니다.

과립형 각막이상증 2형

아벨리노 각막이상증이라고도 불리는

5가지 각막이상증 중에서 가장 흔하게 나타나는 질환인데요.

1988년 이탈리아 아벨리노 지방에서 이민 온 가족에게서

처음 발견되었다 하여 아벨리노 각막이상증으로

불리게 되었답니다.

과립형 각막이상증 2형(아벨리노 각막이상증)은

주로 각막 기질층에 발현되며,

양안에 회백색 미립자나 흰 점 및 링, 눈송이와 같은

침착물 형태로 단백질이 쌓이는 증상이 나타납니다.

 

과립형 각막이상증 2형(아벨리노 각막이상증)의

발병 원인은 TGFBI R124H 유전자 돌연변이로 보고되고 있으며,

재발성 각막미란 등의 증상을 동

반할 수도 있습니다.

주로 10대에서 20대 사이에 증상이 발현되나

개인의 환경적, 유전적 요인에 의해 증상이 발현되는 시기나

발현 속도 등은 다르게나타날 수 있기 때문에

미리 유전자 검사를 통해 질환 여부를 확인하는 것이 중요하답니다.

 

각막이영양증검사가 필요한 경우

각막이상증은 현재까지 완치법이 개발되지 않았기에

사전에 발견하여 예방하는 것이 최선의 방법입니다.

포항안과 우리눈안과에서 DNA 유전자 검사하고

안전하게 라식/라섹 수술받으시기 바랍니다. ^^

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